Chlapeček se vzácnou nemocí potřebuje na léčbu 100 milionů. Štědrost lidí přetížila servery darovacího webu
Publikováno: 24.9.2023
Dvouletý Martínek trpí vzácným syndromem AADC, který byl diagnostikován u pouhých 120 lidí na celém světě. Pro jeho rodiče nemoc znamená, že jejich syn potřebuje neustálou péči, odsávání hadičkou, řešení úplně všech situací, protože malý chlapec sám neudrží ani hlavičku. Existuje však léčba, která ovšem stojí 100 milionů korun. Rodiče proto spustili sbírku na webu Donio – a štědrosti lidí se nestačí divit. Sbírka byla zahájena na konci srpna, od té doby na ni upozornilo několik známých osobností na sociálních sítích a Martínkův tatínek Tomáš Zatloukal hovořil i v médiích. Sbírka proto nabrala velkou rychlost a v neděli 24. září dopoledne přišpělo už téměř 46 tisíc lidí a částka se dostala skoro do čtvrtiny – na 24 milionů korun. Zájem lidí je tak velký, že sbírkový web Donio o víkendu hlásil výpadky. „Jste neuvěřitelní a my jsme dojatí! Po rozhovoru na DVTV, reportáži na Nově a sdílení Nikol Leitgeb se v pátek večer strhla neuvěřitelná vlna, kterou chvílemi nestíhaly ani naše servery, za což se omlouváme a na jejich stabilitě pracujeme,“ upozorňovali jeho zástupci na sociální síti X. U sbírky je možné přečíst si také příběh chlapečka a jeho rodiny. „Martínek se narodil na první pohled jako zdravé miminko, záhy se však ozvaly první potíže… Nechtěl se přisávat a navzdory všem snahám o různé diety, omezení i medikace trpěl silnými bolestmi bříška, výrazným pocením a dalšími, v té době ještě nenápadnými, příznaky. Že by se mohlo jednat o velmi vzácnou formu genetického onemocnění, to tenkrát ještě nikoho ani ve snu nenapadlo…“ popisují rodiče. Až…