Martínek odstartoval změny. Léčba dětí s vzácnými nemocemi dostane nová pravidla

Publikováno: 27.3.2024

Systém pomoci pro děti s vzácným onemocněním by se mohl brzy změnit. Advokát Zdeněk Joukl, který zastupuje rodinu malého Martínka, na nějž se ve veřejné sbírce vybralo přes 150 milionů korun, se kvůli tomu v úterý sešel se zástupci ministerstva zdravotnictví. Společně jednali například o změnách ve vzdělávání revizních lékařů či legislativním procesu.
Nahoru
Tento web používá k poskytování služeb a analýze návštěvnosti soubory cookie. Používáním tohoto webu s tímto souhlasíte. Další informace