Tichá hrozba v genech: Každý z nás je přenašečem. Test před početím může předejít tragédii
Publikováno: 30.4.2026
Většina lidí žije v přesvědčení, že pokud jsou zdraví, nemají důvod řešit genetiku. Podle odborníků je to ale omyl. Každý z nás totiž v DNA nese skryté mutace, které samy o sobě neškodí – problém nastává ve chvíli, kdy se potkají u obou partnerů. Moderní genetika přitom dokáže riziko odhalit ještě před početím. Zatímco v zahraničí se genetické testování párů před plánovaným těhotenstvím postupně stává standardem, v Česku ho stále využívá jen zlomek lidí. Přitom podle dat odborníků je každý člověk přenašečem jedné až několika vzácných genetických chorob, aniž by o tom věděl. V běžném životě se to nijak neprojeví – žádné příznaky, žádné varování. Zásadní problém ale nastává ve chvíli, kdy se setkají dva přenašeči stejné mutace. „V takovém případě existuje až 25% riziko, že se narodí dítě s vážným genetickým onemocněním,“ upozorňuje molekulární genetik David Kubíček. Podle jeho zkušeností se tato situace týká přibližně čtyř až šesti procent párů. Genetické mutace přitom nejsou žádnou raritou, ale běžnou součástí lidské populace. Odborníci odhadují, že každý člověk v sobě nese hned několik potenciálně rizikových variant genů. Díky tomu, že druhá kopie genu funguje správně, zůstává nositel zcela bez obtíží. O svém genetickém „zatížení“ tak většina lidí vůbec neví. Právě v tom spočívá největší záludnost. Dva zcela zdraví lidé mohou společně vytvořit kombinaci, která u jejich dítěte povede k rozvoji závažného onemocnění. Typickými příklady jsou cystická fibróza, spinální muskulární atrofie nebo některé formy dědičné hluchoty. Podle odborníků navíc nejde o okrajový problém. Vzácných onemocnění existují tisíce a přibližně 80 procent…