Willík bojuje o šanci na lepší život. Drahá léčba přibrzdí vzácnou nemoc

Publikováno: 7.10.2025

William je blonďatý kluk se šibalským úsměvem. Umí řádit tak, že i zdatný fyzioterapeut má co dělat, aby ho udržel chvíli v klidu. Na první pohled není poznat, že kvůli vzácné genetické nemoci, která ničí svaly, skončí chlapec nejpozději v pubertě na vozíku. Rodina proto shání 80 milionů korun na genovou léčbu Duchennovy svalové dystrofie, kterou může hoch dostat v americkém Bostonu. Moc času nemá.
Nahoru
Tento web používá k poskytování služeb a analýze návštěvnosti soubory cookie. Používáním tohoto webu s tímto souhlasíte. Další informace