Zobrazují nás, jako že dožíváme, říká muž s dystrofií. O své nemoci píše blog
Publikováno: 25.12.2018
Martinovy svaly pomalu ochabují. Kvůli Duchennově svalové dystrofii nemůže muž hýbat končetinami a je odkázán na invalidní vozík. Své onemocnění se však snaží brát s nadhledem. „To, jak nás v médiích ukazují, není moc optimistické. Chci, aby raději ukazovali, co dokážeme,“ vysvětluje muž, který o životě s nemocí píše blog a vydal o ní knihu.- Další články k tématu:
- Má šest vážných onemocnění. Bez barometrů nemůžu žít, říká myastenik
- Zvládám dýchat sama, jsem ta šťastnější, říká dívka se spinální atrofií
- Štítila se mě i lékárnice, říká žena, jíž roste kůže sedmkrát rychleji
- Kabuki syndrom je improvizace, zoufá si matka. S nemocí syna nikdo neporadí
- Léčí vzácné choroby dětí. Zestárla jsem o 10 let, ale prací žiju, říká
- Péče o nemocné dítě ukrojí velkou část příjmů rodiny, ročně přes 100 tisíc