Search
Pomáhala druhým. Nádor na mozku jí ale změnil život, nyní shání peníze na léčbu
7.2.2025
Dlouhá léta pracovala Eva Vyškovská v jednom plzeňském domově pro seniory, kde pomáhala ostatním. Jenže na jedné z procházek bez varování prodělala těžký epileptický záchvat. Následná vyšetření odhalila krutou realitu, nádor na mozku, který se později specifikoval jako glioblastom. Rodina...
Zvládni to, vzkazují stovky dárců Honzíkovi, kterému se vrátila leukémie
28.1.2025
Honzíkovi z Frýdku-Místku ještě nebylo pět let a už podruhé bojuje se vzácným typem leukémie. Jeho příběh, který MF DNES a iDNES zveřejnily v pondělí, dojal čtenáře natolik, že mu mnozí obratem začali posílat povzbudivé vzkazy spolu s finančními příspěvky prostřednictvím dárcovské platformy Donio....
Náročný porod, potíže s pohybem. Dominik chce sám chodit, potřebuje rehabilitace
5.1.2025
Malému Dominikovi jsou teprve dva roky, i tak si už ale prošel ledasčím. Při porodu byl dlouho bez kyslíku a nevyvinul se mu sací a polykací reflex. Chlapec navíc trpí masivním refluxem a má problémy s dýcháním. Nyní mu chce jeho rodina pomoci udělat samostatné kroky. Péče o Dominika je časově...
Nákladná léčba, nová platforma i pomoc po povodni. Jak Češi pomáhali druhým
24.12.2024
Češi letos ve veřejných sbírkách přispívali více než loni. Pomáhali také čtenáři iDNES.cz. V rámci seriálu Staňte se Ježíškem přinesla redakce šest příběhů dětí, které potřebují pomoc kvůli závažným onemocněním. Češi letos pomáhali také obětem zářijových povodní, celkem do postižených lokalit...
Martínek, kterému lidé zaplatili léčbu vzácné nemoci, si poprvé rozbalí dárek
24.12.2024
Trhání papíru z vánočních dárků, na které se těší všechny děti, letos poprvé zažije i nemocný Martínek Zatloukal ze Šumperska. Zná ho většina Čechů, složili se mu na drahou léčbu v cizině. Pro chlapce to bude už čtvrté nadělování, ale po léčbě ho prožije jinak
Meliska potřebuje léčbu kmenovými buňkami. Rodiče se nevzdávají naděje
23.12.2024
Malá Meliska trpí vzácnou autoimunitní nemocí. Lékaři u ní našli akutní diseminovanou encefalomyelitidu (ADEM). „Plakala celé dny a celé noci,“ popisuje pro iDNES.cz její maminka. Nyní Melisa dojíždí pravidelně na složité terapie, bez kterých by se neobešla. Její rodiče se nevzdávají vidiny...
Vánoční zázrak, reaguje maminka Artura na bleskovou pomoc čtenářů iDNES.cz
10.12.2024
Čtenáři iDNES.cz poslali šestiletému Arturovi 200 tisíc korun na novou zvedací plošinu. Tu chlapec potřebuje, aby se mohl pohodlně dostat do domu. Kvůli silné formě muskulární spinální atrofie (SMA) se totiž nehýbe a je upoutaný na vozík. Dosud musela rodina Artura nosit do domu po žebříku. Redakce...
Aby mě máma nenosila po žebříku. Artur kvůli SMA nechodí, potřebuje plošinu
10.12.2024
Šestiletý Artur Ovčáčik se narodil s nejtěžší formou spinální svalové atrofie (SMA). Jako dvouletý dostal genovou terapii Zolgensma, která postup nemoci zpomalila. Tím ale strasti neskončily. Artur nechodí, neleze, sám ani nestojí. Musí podstupovat nejrůznější cvičení a rehabilitace, letos...