Search
Nákladná léčba, nová platforma i pomoc po povodni. Jak Češi pomáhali druhým
24.12.2024
Češi letos ve veřejných sbírkách přispívali více než loni. Pomáhali také čtenáři iDNES.cz. V rámci seriálu Staňte se Ježíškem přinesla redakce šest příběhů dětí, které potřebují pomoc kvůli závažným onemocněním. Češi letos pomáhali také obětem zářijových povodní, celkem do postižených lokalit...
Martínek, kterému lidé zaplatili léčbu vzácné nemoci, si poprvé rozbalí dárek
24.12.2024
Trhání papíru z vánočních dárků, na které se těší všechny děti, letos poprvé zažije i nemocný Martínek Zatloukal ze Šumperska. Zná ho většina Čechů, složili se mu na drahou léčbu v cizině. Pro chlapce to bude už čtvrté nadělování, ale po léčbě ho prožije jinak
Přibývá melanomů a také uzdravených. Pomáhá nová léčba i umělá inteligence
22.12.2024
Téměř 40 tisíc lidí v Česku se léčí s agresivním nádorem kůže, melanomem. Za posledních 30 let stoupl počet pacientů téměř pětkrát. Počty úmrtí ale zůstávají kolem 400 ročně. Znamená to, že více nemocných má šanci na úplné uzdravení či delší život. Vděčí za to hlavně včasnému odhalení nádoru...
Léčba rakoviny krále Karla III. jde dobře. Bude pokračovat i v příštím roce
20.12.2024
O tom, že monarcha má blíže neupřesněnou formu rakoviny, informoval královský palác letos v únoru
Lékaři jako krejčí. Díky nové metodě odhalí problémové buňky dřív, než se projeví
17.12.2024
Loni v únoru se Jaroslavu Folprechtovi změnil život. Jako každý den si šel ráno zaběhat, brzy se však začal zadýchávat a zjistil, že není schopný svůj klasický okruh dokončit. Rozhodl se tedy vyhledat lékařskou pomoc a po vyšetření kostní dřeně přišla krutá diagnóza v podobě akutní myeloidní...
Max chce žít. Zastavit agresivní nádor ale může jen drahá léčba v Paříži
13.12.2024
Devatenáctiletý Max se vloni dozvěděl od lékařů krutou diagnózu: vzácný zhoubný nádor mozku, který se špatně léčí. Podstoupil operaci i jiné terapie. Zabraly, ale jen na čas. Nyní už čeští lékaři nemají žádné možnosti, jak zastavit růst agresivního nádoru. Maxovi přesto svitla naděje - léčba...
Aby mě máma nenosila po žebříku. Artur kvůli SMA nechodí, potřebuje plošinu
10.12.2024
Šestiletý Artur Ovčáčik se narodil s nejtěžší formou spinální svalové atrofie (SMA). Jako dvouletý dostal genovou terapii Zolgensma, která postup nemoci zpomalila. Tím ale strasti neskončily. Artur nechodí, neleze, sám ani nestojí. Musí podstupovat nejrůznější cvičení a rehabilitace, letos...
Freyu čeká transplantace kostní dřeně, kvůli vzácné nemoci sama nechodí
3.12.2024
Malé Freye Gregorové jsou dva roky. Sama ale nedokáže chodit ani mluvit. Má vzácnou nemoc, kvůli které ji v lednu čeká transplantace kostní dřeně. Každý týden podstupuje speciální enzymovou terapii. Rodiče na léčbu, kterou nehradí pojišťovny, shánějí 600 tisíc korun