Search
Martínek už netrpí. Peníze, které mu poslali lidé, pomohou i jiným dětem
25.3.2024
Z malého Martínka se vzácným genetickým onemocněním je podle rodičů „úplně jiný chlapeček“. Dělá pokroky, nemá bolesti a neužívá žádné léky. To vše sedm týdnů po zákroku ve Francii, kde mu do mozku aplikovali lék Upstaza za sto milionů korun. Statisíce lidí mu poslaly přes 151 milionů. Z peněz...
Sbírka ve prospěch rodiny padlého dobrovolníka funguje až zázračně
24.3.2024
NÁZOR / Vojenský útok Ruska na Ukrajinu vyvolal v naší společnosti mnoho temných proudů. Stejně tak ale – na opačné straně postojů – ukázala Putinova útočná válka, že mnoho běžných lidí v České republice má srdce na pravém místě. Za pouhých pár dnů od smrti dalšího českého dobrovolníka na Ukrajině...
Srdce krvácí. Žena po smrti muže zůstala sama na pět dětí, příbuzní založili sbírku
20.3.2024
Pětinásobné mamince Heleně se v sobotu obrátil život naruby. Její manžel Josef zemřel po boji s onkologickým onemocněním. Helena tak zůstala sama se svým osmiletým synem a pětiletými čtyřčaty. Její příbuzní nyní založili veřejnou sbírku, aby rodině pomohli
Češi platí pašování Palestinců z Gazy. Bezpečnostní hrozba, zní od agentů
14.3.2024
Čeští podporovatelé Palestiny a lidí z Pásma Gazy a zejména muslimové v tichosti vybírají v Česku desítky tisíc korun na úplatky, díky kterým dostanou část lidí z Gazy do Egypta. „Bezpečnostní hrozba pro Evropu, mohou s nimi jít teroristé,“ říká exšéf rozvědky Petr Mlejnek
Bez diagnózy nemá nárok na podporu, škola shání pomoc pro Martínka
13.3.2024
Podle lékařů trpí nemocí, kterou svět ještě nezná. Čtrnáctiletého Martina nedokážou doktoři diagnostikovat a proto pojišťovna nemůže dítěti poskytnout jakoukoliv podporu. Rodina je tak odkázaná na pomoc okolí, k té se přidala i Martinova škola, ve sbírce shání peníze na elektrický vozík, koupací...
Lékaři ji označili za hypochondra. Se vzácným syndromem se chce léčit v Německu
8.3.2024
Na diagnózu čekala pětačtyřicetiletá Vlaďka Čečková několik let. Cesta k ní navíc byla komplikovaná, lékaři ji opakovaně označovali za hypochondra. Komplexní syndrom určili až lékaři v Německu, kde chce Vlaďka nyní podstoupit léčbu. Tu ale pojišťovna neproplácí, žena proto shání peníze ve sbírce
Teodora čeká zlá budoucnost, bude mít trvalý hlad i skoliózu. Rodiče hledají lék
3.3.2024
Zamykání jídla a důsledná organizace stravování. Taková budoucnost pravděpodobně čeká rodinu Goldsteinových. Dvouletý Teodor totiž trpí vzácným Prader-Willi syndromem (PWS), mezi jehož symptomy patří také vlčí hlad a s ním spojené přejídání. Na onemocnění dosud není lék, rodina jej proto hledá...
Martínka pustili z nemocnice domů. Vše jde podle předpokladů, řekl lékař
21.2.2024
Martínka, chlapce se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu ve Francii lidé darovali ve sbírce 150 milionů korun, dnes propustili z Fakultní nemocnice v Motole do domácího prostředí. Podle Pavla Krška, přednosty Kliniky dětské neurologie 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a FN Motol,...