Search
Genetická vada upoutá Péťu na vozík. Matka shání peníze na úpravy bytu
30.3.2024
Čtyřletý Petr začal mít potíže s pohybem zhruba před dvěma lety. Začalo to klopýtáním a obtížným vstáváním ze země. Po zdlouhavém pátrání přišlo vysvětlení - Duchennova svalová dystrofie. Neléčitelné onemocnění Petra do několika let upoutá na invalidní vozík. Chlapcova maminka proto pomocí sbírky...
Srdce krvácí. Žena po smrti muže zůstala sama na pět dětí, příbuzní založili sbírku
20.3.2024
Pětinásobné mamince Heleně se v sobotu obrátil život naruby. Její manžel Josef zemřel po boji s onkologickým onemocněním. Helena tak zůstala sama se svým osmiletým synem a pětiletými čtyřčaty. Její příbuzní nyní založili veřejnou sbírku, aby rodině pomohli
Bez diagnózy nemá nárok na podporu, škola shání pomoc pro Martínka
13.3.2024
Podle lékařů trpí nemocí, kterou svět ještě nezná. Čtrnáctiletého Martina nedokážou doktoři diagnostikovat a proto pojišťovna nemůže dítěti poskytnout jakoukoliv podporu. Rodina je tak odkázaná na pomoc okolí, k té se přidala i Martinova škola, ve sbírce shání peníze na elektrický vozík, koupací...
Ucho vrátí pětiletému Matýskovi operace za miliony. Rodiče založili sbírku
13.2.2024
Pětiletý Matýsek se narodil bez pravého ucha. Kvůli vzácné poruše nemá zvukovod ani ušní boltec. Pomoci může operace, ta ale stojí 2,3 milionu. Jeho rodiče proto založili sbírku
Sen se stává skutečností. Martínek odletěl do Francie na léčbu, oznámili rodiče
21.1.2024
Martínek, jehož příběh vyvolal na podzim vlnu solidarity napříč Českem, odletěl v neděli dopoledne na léčbu do Francie. Na klinice v Montpellier mu lékaři podají nákladný lék Upstaza. Lidé chlapci ve veřejné sbírce přispěli 150 milionů korun. Pojišťovna léčbu dál odmítá zaplatit
Vrah z fakulty trefil Elišku sedmkrát, lidé jí posílají peníze na návrat do života
17.1.2024
Mezi posledními lidmi, kteří se zotavují v pražských nemocnicích po zranění vrahem z Univerzity Karlovy, je i studentka tamní filozofické fakulty Eliška K. Utrpěla vážná zranění hrudníku a pravé plíce, bederní oblasti i kyčle, stehenní kosti a kolene. Střelec ji zasáhl sedmkrát. Rodina pro...
Martínek odletěl na léčbu do Francie. Češi na ni vybrali přes 150 milionů korun
16.1.2024
Nemocný Martínek se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé v Česku darovali přes 150 milionů korun, v pondělí odletěl do Francie, kde podstoupí plánovanou léčbu. Dvouletý chlapec trpí vzácným genetickým syndromem AADC, jehož léčbu pojišťovna neproplácí
V sedmnácti Monice našli nádory na mozku. Učí se hýbat a shání peníze na rehabilitaci
15.12.2023
Nádory na mozku, náročná operace. „Lékaři museli přerušit tepnu, která vyživovala nejen nádor, ale i část levé strany mozku,“ popsala matka jednadvacetileté Moniky. Po ní byla dívka týden v umělém spánku, probrala se, ale nepoznávala okolí, nehýbala se. Od roku 2019 ji do života vrací fyzioterapie...