Search
Dívka žije se vzácným syndromem, hrozí jí nádory. Pomoci může sbírka
14.7.2024
Dvouletá Karolína se narodila se vzácným Costello syndromem. Stejnou diagnózu s ní sdílí jen zhruba 300 lidí po celém světě. Dívku trápí zpomalený vývoj i onemocnění srdce, do budoucna jí hrozí také vznik nádorů. Péče o ni je nákladná, rodina se proto snaží vybrat milion korun ve veřejné sbírce
Čtenáři iDNES.cz přispěli více než milionem rodičům chlapce s rakovinou
12.7.2024
Redakce iDNES.cz informovala o sbírce na stránce Donio, kde rodiče malého Vilíka vybírají peníze, které pomohou rodině strávit zbylý čas pospolu. Sedmiletý chlapec trpí nevyléčitelnou formou rakoviny. Ewingův sarkom s genem CIC zná moderní věda teprve osm let a lék stále neexistuje. Vaše solidarita...
Sedmiletý Vilík má rakovinu. Sbírka umožní rodině strávit zbylý čas pospolu
11.7.2024
Čas si koupit nelze, ale společné chvíle s rodinou ano. Rodiče malého Vilíka na stránce Donio vybírají peníze, které jim umožní se plně věnovat synovi, k němuž byl osud neúprosný. Sarkom měkkých tkání znamená, že malý bojovník má před sebou poslední měsíce života. Otec, který je vojákem z povolání...
Chci tu ještě být. Motorkáři zbývá rok života, pomoci může nákladná léčba
9.7.2024
Vášnivý motorkář, instruktor v autoškole, bývalý policista a výpravčí. Miroslav Lavička si před několika měsíci vyslechl krutou diagnózu - agresivní nádor na mozku. Jeho život se obrátil naruby, lékaři mu předpovídají rok plnohodnotného života. Naději představuje nákladná léčba. Na tu ale Lavička...
Necítí bolest a nekomunikuje. Matyas trpí vzácným syndromem, rodina shání pomoc
28.4.2024
Zpomalený vývoj, neschopnost ovládat tělo, záchvaty vzteku či snížený práh bolesti. Tak vypadá život dvouletého Matyase, který trpí vzácným Rettovým syndromem. Kvůli onemocnění potřebuje speciální kočárek i intenzivní rehabilitace, ty jsou ale drahé. Jeho rodina proto pomocí sbírky shání...
Genetická vada upoutá Péťu na vozík. Matka shání peníze na úpravy bytu
30.3.2024
Čtyřletý Petr začal mít potíže s pohybem zhruba před dvěma lety. Začalo to klopýtáním a obtížným vstáváním ze země. Po zdlouhavém pátrání přišlo vysvětlení - Duchennova svalová dystrofie. Neléčitelné onemocnění Petra do několika let upoutá na invalidní vozík. Chlapcova maminka proto pomocí sbírky...
Srdce krvácí. Žena po smrti muže zůstala sama na pět dětí, příbuzní založili sbírku
20.3.2024
Pětinásobné mamince Heleně se v sobotu obrátil život naruby. Její manžel Josef zemřel po boji s onkologickým onemocněním. Helena tak zůstala sama se svým osmiletým synem a pětiletými čtyřčaty. Její příbuzní nyní založili veřejnou sbírku, aby rodině pomohli
Bez diagnózy nemá nárok na podporu, škola shání pomoc pro Martínka
13.3.2024
Podle lékařů trpí nemocí, kterou svět ještě nezná. Čtrnáctiletého Martina nedokážou doktoři diagnostikovat a proto pojišťovna nemůže dítěti poskytnout jakoukoliv podporu. Rodina je tak odkázaná na pomoc okolí, k té se přidala i Martinova škola, ve sbírce shání peníze na elektrický vozík, koupací...