Search
Martínek, kterému lidé zaplatili léčbu vzácné nemoci, si poprvé rozbalí dárek
24.12.2024
Trhání papíru z vánočních dárků, na které se těší všechny děti, letos poprvé zažije i nemocný Martínek Zatloukal ze Šumperska. Zná ho většina Čechů, složili se mu na drahou léčbu v cizině. Pro chlapce to bude už čtvrté nadělování, ale po léčbě ho prožije jinak
Meliska potřebuje léčbu kmenovými buňkami. Rodiče se nevzdávají naděje
23.12.2024
Malá Meliska trpí vzácnou autoimunitní nemocí. Lékaři u ní našli akutní diseminovanou encefalomyelitidu (ADEM). „Plakala celé dny a celé noci,“ popisuje pro iDNES.cz její maminka. Nyní Melisa dojíždí pravidelně na složité terapie, bez kterých by se neobešla. Její rodiče se nevzdávají vidiny...
Nová šance pro Olivera. Rodiče shání peníze na lék na míru za 20 milionů
16.12.2024
Rodiče malého Olivera nesmí ze svého syna spustit oči prakticky ani na vteřinu. Jejich syn totiž trpí vzácným Angelmanovým syndromem a chlapci tak hrozí epileptické záchvaty. Rodiče přišli s ambiciózním plánem. Oslovili vědce s cílem vyvinout potřebný lék. S 20 miliony korun to bude možné
Jak americké publikum přijalo texty o mrtvých zvířátkách? Písničkář vypráví
14.12.2024
Na začátku roku vynesl symbolickou královskou korunu v klipu písničky Říkej lidem, co máš rád, že je máš rád, v květnu ji vyměnil za korunu pro krále olomouckého univerzitního majálesu. A nyní, na sklonku roku, má písničkář Michal Horák, vítěz Českého slavíka 2021 v kategorii Objev roku, korunu...
Ježíšek pro zvířata. Dobročinná sbírka má pomoci záchranným stanicím na hraně kapacit
12.12.2024
Meziročně přijaly záchranné stanice o sedm tisíc zvířat více než vloni, kapacitně jsou na hraně možností
Povstalci našli sbírku aut padlého diktátora. Budete se divit, co všechno nastřádal
12.12.2024
Povstalci se po víkendovém svržení Bašára Asada dostali do jeho garáží. Ten pohled bere dech
Vánoční zázrak, reaguje maminka Artura na bleskovou pomoc čtenářů iDNES.cz
10.12.2024
Čtenáři iDNES.cz poslali šestiletému Arturovi 200 tisíc korun na novou zvedací plošinu. Tu chlapec potřebuje, aby se mohl pohodlně dostat do domu. Kvůli silné formě muskulární spinální atrofie (SMA) se totiž nehýbe a je upoutaný na vozík. Dosud musela rodina Artura nosit do domu po žebříku. Redakce...
Aby mě máma nenosila po žebříku. Artur kvůli SMA nechodí, potřebuje plošinu
10.12.2024
Šestiletý Artur Ovčáčik se narodil s nejtěžší formou spinální svalové atrofie (SMA). Jako dvouletý dostal genovou terapii Zolgensma, která postup nemoci zpomalila. Tím ale strasti neskončily. Artur nechodí, neleze, sám ani nestojí. Musí podstupovat nejrůznější cvičení a rehabilitace, letos...