Search
Meliska potřebuje léčbu kmenovými buňkami. Rodiče se nevzdávají naděje
23.12.2024
Malá Meliska trpí vzácnou autoimunitní nemocí. Lékaři u ní našli akutní diseminovanou encefalomyelitidu (ADEM). „Plakala celé dny a celé noci,“ popisuje pro iDNES.cz její maminka. Nyní Melisa dojíždí pravidelně na složité terapie, bez kterých by se neobešla. Její rodiče se nevzdávají vidiny...
Vánoční zázrak, reaguje maminka Artura na bleskovou pomoc čtenářů iDNES.cz
10.12.2024
Čtenáři iDNES.cz poslali šestiletému Arturovi 200 tisíc korun na novou zvedací plošinu. Tu chlapec potřebuje, aby se mohl pohodlně dostat do domu. Kvůli silné formě muskulární spinální atrofie (SMA) se totiž nehýbe a je upoutaný na vozík. Dosud musela rodina Artura nosit do domu po žebříku. Redakce...
Aby mě máma nenosila po žebříku. Artur kvůli SMA nechodí, potřebuje plošinu
10.12.2024
Šestiletý Artur Ovčáčik se narodil s nejtěžší formou spinální svalové atrofie (SMA). Jako dvouletý dostal genovou terapii Zolgensma, která postup nemoci zpomalila. Tím ale strasti neskončily. Artur nechodí, neleze, sám ani nestojí. Musí podstupovat nejrůznější cvičení a rehabilitace, letos...
Kvůli postižení se Adélka nehýbe. Bez auta jsme odříznutí od světa, říká matka
9.11.2024
Třináctiletá Adélka trpí dětskou mozkovou obrnou (DMO), kvůli které je ochrnutá na celé tělo. Jednou z nejdůležitějších věcí je pro ni komfort při cestách do školy či na výlety. Rodina je plně vázaná na auto, to stávající je ale staré a pro potřeby dívky nevyhovující. Rozhodla se proto oslovit...
Malý Vilík prohrál svůj boj s rakovinou. Sbírka pomohla rodině strávit čas spolu
2.10.2024
Rodiče malého Vilíka na stránce Donio v červenci vybírali peníze, díky kterým se mohli plně věnovat synovi. Sbírka pomohla naplnit všechna přání malého bojovníka, kterého postihl sarkom měkkých tkání. Vilík před několika dny svůj boj prohrál. „Navštívil nás anděl a nabídl nám, že vezme Vilíčka...
Nesmím koupit ani lego. Otci umírajícího Vilíka vadí podmínky Donia
30.8.2024
Rodiče malého Vilíka na stránce Donio vybírali peníze na strávení společných chvil s umírajícím synem. Sarkom měkkých tkání znamená, že malý bojovník má před sebou poslední měsíce života. Otec chlapce Michal si ale na přístup sbírkové platformy stěžuje. Synovi z vybraných peněz nemůže koupit...
Dívka žije se vzácným syndromem, hrozí jí nádory. Pomoci může sbírka
14.7.2024
Dvouletá Karolína se narodila se vzácným Costello syndromem. Stejnou diagnózu s ní sdílí jen zhruba 300 lidí po celém světě. Dívku trápí zpomalený vývoj i onemocnění srdce, do budoucna jí hrozí také vznik nádorů. Péče o ni je nákladná, rodina se proto snaží vybrat milion korun ve veřejné sbírce
Čtenáři iDNES.cz přispěli více než milionem rodičům chlapce s rakovinou
12.7.2024
Redakce iDNES.cz informovala o sbírce na stránce Donio, kde rodiče malého Vilíka vybírají peníze, které pomohou rodině strávit zbylý čas pospolu. Sedmiletý chlapec trpí nevyléčitelnou formou rakoviny. Ewingův sarkom s genem CIC zná moderní věda teprve osm let a lék stále neexistuje. Vaše solidarita...