Search
Nákladná léčba, nová platforma i pomoc po povodni. Jak Češi pomáhali druhým
24.12.2024
Češi letos ve veřejných sbírkách přispívali více než loni. Pomáhali také čtenáři iDNES.cz. V rámci seriálu Staňte se Ježíškem přinesla redakce šest příběhů dětí, které potřebují pomoc kvůli závažným onemocněním. Češi letos pomáhali také obětem zářijových povodní, celkem do postižených lokalit...
Martínek, kterému lidé zaplatili léčbu vzácné nemoci, si poprvé rozbalí dárek
24.12.2024
Trhání papíru z vánočních dárků, na které se těší všechny děti, letos poprvé zažije i nemocný Martínek Zatloukal ze Šumperska. Zná ho většina Čechů, složili se mu na drahou léčbu v cizině. Pro chlapce to bude už čtvrté nadělování, ale po léčbě ho prožije jinak
Meliska potřebuje léčbu kmenovými buňkami. Rodiče se nevzdávají naděje
23.12.2024
Malá Meliska trpí vzácnou autoimunitní nemocí. Lékaři u ní našli akutní diseminovanou encefalomyelitidu (ADEM). „Plakala celé dny a celé noci,“ popisuje pro iDNES.cz její maminka. Nyní Melisa dojíždí pravidelně na složité terapie, bez kterých by se neobešla. Její rodiče se nevzdávají vidiny...
Vánoční zázrak, reaguje maminka Artura na bleskovou pomoc čtenářů iDNES.cz
10.12.2024
Čtenáři iDNES.cz poslali šestiletému Arturovi 200 tisíc korun na novou zvedací plošinu. Tu chlapec potřebuje, aby se mohl pohodlně dostat do domu. Kvůli silné formě muskulární spinální atrofie (SMA) se totiž nehýbe a je upoutaný na vozík. Dosud musela rodina Artura nosit do domu po žebříku. Redakce...
Aby mě máma nenosila po žebříku. Artur kvůli SMA nechodí, potřebuje plošinu
10.12.2024
Šestiletý Artur Ovčáčik se narodil s nejtěžší formou spinální svalové atrofie (SMA). Jako dvouletý dostal genovou terapii Zolgensma, která postup nemoci zpomalila. Tím ale strasti neskončily. Artur nechodí, neleze, sám ani nestojí. Musí podstupovat nejrůznější cvičení a rehabilitace, letos...
Kvůli postižení se Adélka nehýbe. Bez auta jsme odříznutí od světa, říká matka
9.11.2024
Třináctiletá Adélka trpí dětskou mozkovou obrnou (DMO), kvůli které je ochrnutá na celé tělo. Jednou z nejdůležitějších věcí je pro ni komfort při cestách do školy či na výlety. Rodina je plně vázaná na auto, to stávající je ale staré a pro potřeby dívky nevyhovující. Rozhodla se proto oslovit...
Malý Vilík prohrál svůj boj s rakovinou. Sbírka pomohla rodině strávit čas spolu
2.10.2024
Rodiče malého Vilíka na stránce Donio v červenci vybírali peníze, díky kterým se mohli plně věnovat synovi. Sbírka pomohla naplnit všechna přání malého bojovníka, kterého postihl sarkom měkkých tkání. Vilík před několika dny svůj boj prohrál. „Navštívil nás anděl a nabídl nám, že vezme Vilíčka...
Nesmím koupit ani lego. Otci umírajícího Vilíka vadí podmínky Donia
30.8.2024
Rodiče malého Vilíka na stránce Donio vybírali peníze na strávení společných chvil s umírajícím synem. Sarkom měkkých tkání znamená, že malý bojovník má před sebou poslední měsíce života. Otec chlapce Michal si ale na přístup sbírkové platformy stěžuje. Synovi z vybraných peněz nemůže koupit...